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3.Dédoublement d’organométalloligands par reconnaissance chirale d’anions et catalyse organométallique asymétrique.

publié le , mis à jour le

L’organométalloligand binucléaire de ruthénium trans-[bis(Cp*Ru)-carbazolyl][PF6], de symétrie C2 présente une chiralité planaire (Figure ci-dessous). La métathèse de PF6 avec un anion optiquement actif comme le Δ-Trisphat permet de préparer deux diastéréoisomères séparées par cristallisation fractionnée.

         
                       a)                                                                b)

Figure. a) L’organométalloligand trans-[bis(Cp*Ru)-carbazolyl][PF6] ; b) Structure de l’énantiomère trans-[(Sp,Sp)-bis(Cp*Ru)-carbazolyl][Δ-Trisphat]. Organometallics 2004, 23, 4338.

Nos objectifs futurs dans ce domaine concernent la préparation d’autres organométalloligands chiraux à l’image de celui décrit ci-dessus ainsi que leur utilisation comme ligands pour promouvoir certains processus catalytiques énantiosélectifs.