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AMATORE Muriel
Maître de conférences

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 5ème étage
Équipe MACO

Tel:33(0)1 44 27 39 32

courriel:



Thèmes de recherche :

Catalyse asymétrique, Chimie organométallique,
Méthodologie, Synthèse multi-étapes.

Recherche actuelle :

  • Développement de nouveaux catalyseurs au cobalt et applications
  • Activation de liaisons C–H, C–Si… (ANR Blanc Cocacolight 2012)
  • Réactions de cycloaddition [2+2+2] (Rhodium, Cobalt…)
  • Synthèse asymétrique
  • Synthèse de composés polycycliques hétéroaromatiques

Résultats Récents :

Etude de la réactivité de catalyseurs au cobalt de la famille RCo(PMe3)4

  • Cycloadditions [2+2+2] d’ènediynes catalytiques en cobalt à
    température ambiante pour la formation sélective d’1,3-
    cyclohexadiènes ou d’1,3,5-hexatriènes

  • Dimérisation stéréo- et régiosélective d’alcynes aromatiques

Formation de 1,2-dihydropyridines énantioenrichies fonctionalisées par cycloaddition [2+2+2] catalysée par des complexes du rhodium

Parcours Scientifique

  • 1997 – 2003 : Etudes à l’Université Pierre et Marie Curie (1997 – 2003)
  • 2003 : D. E. A. de Chimie Organique, Université Pierre et Marie Curie
  • 2003- -Décembre 2006 : Doctorat à l’Université Paris XII Val-de-Marne, sous la direction du Dr Corinne Gosmini (MRT - Monitorat) “Synthèse de liaisons carbone-carbone via l’utilisation d’une catalyse par des complexes du cobalt”
  • Décembre 2007 – Septembre 2008 : Stage post-doctoral à l’Université de Princeton (New-Jersey, USA) sous la direction du Professeur David W. C. MacMillan (Janvier 2007 – Octobre 2008, Bourse Lavoisier) “Développement et applications d’une nouvelle réaction d’α-chloration énantiosélective d’aldéhydes”
  • Octobre 2008 – Septembre 2009 : Stage post-doctoral à l’Ecole
    Polytechnique, Palaiseau, sous la direction des Drs Corinne Gosmini et
    Pascal Le Floch “Alkylations directes d’halogénures aromatiques catalysées au cobalt”
  • Octobre 2009 – Août 2010 : Stage post-doctoral à l’Université Pierre et Marie Curie sous la direction du Corinne Aubert et du Professeur Max Malacria “Cycloadditions [2+2+2] de diynes et d’imines catalysées au rhodium”
  • Depuis Septembre 2010 : Maître de Conférences à l’Université Pierre et Marie Curie, IPCM, Equipe MACO, Sorbonne Université (Paris, France)

Choix de publications :

  1. Highly Enantioselective Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Diynes to Sulfonimines, M. Amatore, D. Lebœuf, M. Malacria, V. Gandon, C. Aubert, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4576–4579.
  2. Catalytic Version of Enediyne Cobalt-Mediated Cycloaddition and Selective Access to Unusual Bicyclic Trienes, S. Ventre, C. Simon, F. Rekhroukh, M. Malacria, M. Amatore, C. Aubert, M. Petit, Chem. Eur. J. 2013, DOI : 10.1002/chem.201300134.
  3. Organometallic Complexes of Cobalt, Update, M. Amatore, M. Petit, M. ; C. Aubert, M. Malacria, In Sciences of Synthesis, Plietker, Organometallics, Stuttgart : Georg Thieme Verlag KG, 2012, 3, 1.
  4. Direct Method for Carbon-Carbon Bond Formation : The Functional Group Tolerant Cobalt-Catalyzed Alkylation of Aryl Halides, M. Amatore, C. Gosmini, Chem. Eur. J. 2010, 16, 5848–5852.
  5. Enantioselective Linchpin Catalysis by SOMO Catalysis : An Approach to the Asymmetric α-Chlorination of Aldehydes and Terminal Epoxide Formation, M. Amatore, T ; D. Beeson, S. P. Brown, D. W. C. MacMillan, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 5121–5124.
  6. Direct Cobalt-Catalyzed Conjugate Addition of Functionalized Aryl Halides and Triflates : A New Strategy for the Conjugate Addition onto Methyl Vinyl Ketone, M. Amatore, C. Gosmini, Synlett. 2009, 1073‒1076.
  7. A Straightforward Procedure for the [2+2+2] Cycloaddition of Enediynes, A. Geny, S. Gaudrel, F. Slowinski, M. Amatore, G. Chouraqui, M. Malacria, C. Aubert, V. Gandon, Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 271‒275.
  8. Synthesis of functionalised diarylmethanes via a cobalt-catalysed cross-coupling of arylzinc species with benzyl chlorides, M. Amatore, C. Gosmini, Chem. Commun.2008, 5019‒5021.
  9. Efficient Cobalt-Catalyzed Formation of Unsymmetrical Biaryl Compounds and Its Application in the Synthesis of a Sartan Intermediate, M. Amatore, C. Gosmini, Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 2089–2092.
  10. CoBr2(Bpy) : An Efficient Catalyst for the Direct Conjugate Addition of Aryl Halides or Triflates onto Activated Olefins, M. Amatore, C. Gosmini, J. Périchon, J. Org. Chem. 2006, 71, 6130‒6134.
  11. New Efficient Preparation of Functionalized Arylzinc or Thienylzinc Compounds from Aryl or Thienyl Chlorides Using Cobalt Catalysis, C. Gosmini, M. Amatore, S. Claudel, J. Périchon, Synlett 2005, 2171‒2174.
  12. Cobalt-Catalyzed Vinylation of Functionalized Aryl Halides with Vinyl
    Acetates,     M. Amatore, C. Gosmini, J. Périchon, Eur. J. Org. Chem. 2005,989‒992.