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BARBAZANGES Marion
Maître de conférences

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 5ème étage
Équipe MACO

Bureau 514
Tel:33(0)1 44 27 39 32

courriel:



Thèmes de recherche :

Chimie organométallique, chimie des polymères, synthèse et catalyse asymétrique, synthèse multi-étape.

Recherche actuelle :

  • ANR JCJC 2013 (2014-2017). HELicènes : Synthèse et CATalySe Organométallique Asymétrique (HELCATS)
  • Stratégie de l’Anion Chiral en Catalyse Asymétrique Organométallique
  • Synthèse de Polymères Originaux par une Approche Organométallique (financement LabEx MiChem)
  • Etude de nouveaux catalyseurs électrophiles bimétalliques.

Résultats Récents :

  • Stratégie de l’Anion Chiral en Catalyse Asymétrique Organométallique
    – réactions de cycloaddition [2+2+2] catalysées au rhodium(I)
    – Phosphate Chiral : Contre-ion ou ligand ?
    – Double stéréodifférenciation
    – réactions de cycloisomérisation d’énynes-1,6 catalysées à l’Iridium(I)
  • Synthèse de Polymères Originaux par une Approche Organométallique
  • Etude des propriétés électroniques et catalytiques d’une nouvelle famille de catalyseurs bimétalliques

Parcours Scientifique

  • 2005 : Ingénieur de l’Ecole Supérieure de Physiques et Chimie Industrielles (ESPCI, Paris, France).
  • 2005 : Master II Recherche de Chimie Organique et Bioorganique de l’Université Pierre et Marie Curie (Paris VI, France).
  • 2008 : Docteur de l’Université Pierre et Marie Curie (Paris VI). Thèse effectuée sous la direction du Pr J. Cossy – synthèse totale de produit naturel et développement de nouvelles méthodes de synthèse.
  • 2009 : Stage post-doctoral à l’Imperial College (Londres, Royaume-Uni) sous la direction du Pr. A. G. M. Barrett – chimie médicinale.
  • 2010-2011 : Stage post-doctoral à l’Université Pierre et Marie Curie (IPCM) sous la direction du Dr C. Aubert – chimie organométallique
  • Depuis septembre 2011 : Maître de Conférences à l’Université Pierre et Marie Curie (IPCM, UMR8232 Paris VI, France)

Choix de publications :

  1. Chiral Phosphate in Rhodium-Catalyzed Asymmetric [2+2+2] Cycloaddition : Ligand, Counterion or Both ?, M. Barbazanges, E. Caytan, D. Lesage, C. Aubert, L. Fensterbank, V. Gandon, C. Ollivier, Chem. Eur. J. 2016, 22, 8553, Hot paper. Lien
  2. Double Stereodifferentiation in Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition : Chiral Ligand/Chiral Counterion Matched Pair, Augé, M. ; Feraldi-Xypolia, A. ; Barbazanges, M. ; Aubert, C. ; Fensterbank, L. ; Gandon, V. ; Kolodziej, E. ; Ollivier, C. Org. Lett., 2015, 17, 3754. Lien
  3. Gold Catalyzed Polymerization Based on Carbene Polycyclopropanation, F. Nzulu, A. Bontemps, J. Robert, M. Barbazanges, L. Fensterbank, J.-P. Goddard, M. Malacria, C. Ollivier, M. Petit, J. Rieger, F. Stoffelbach, Macromolecules 2014, 47, 6652. Lien
  4. Atroposelective [2+2+2] Cycloadditions Catalyzed by a Rhodium/Chiral Phosphate System, M. Augé, M. Barbazanges, A. T. Tran, A. Simonneau, P. Elley, H. Amouri, C. Aubert, L. Fensterbank, V. Gandon, M. Malacria, J. Moussa, C. Ollivier, Chem. Commun. 2013, 49, 7833-7835. Lien
  5. Enantioselective IrI-Catalyzed Carbocyclization of 1,6-Enynes by the Chiral Counterion Strategy, Barbazanges, M. ; Augé, M. ; Moussa, J. ; Amouri, H. ; Aubert, C. ; Desmarets, C. ; Fensterbank, L. ; Gandon, V. ; Malacria, M. ; Ollivier, C., Chem. Eur. J. 2011, 17, 13789-13794. Lien
  6. Gold Compounds Anchored to a Metallated Arene Scaffold : Synthesis, X-ray Molecular Structures and Cycloisomerization of Enyne, J. Dubarle-Offner, M. Barbazanges, M. Augé, C. Desmarets, J. Moussa, M. R. Axet, C. Ollivier, C. Aubert, L. Fensterbank, V. Gandon, M. Malacria, G. Gontard, H. Amouri, Organometallics 2013, 32, 1665. Lien
  7. Synthesis of Functionalized 1,2-Aminoalcohols by Sigmatropic Rearrangements of 3-(N-tosylamino)allylic Alcohol Derivatives, Barbazanges, M. ; Meyer, C. ; Cossy, J. ; Turner, P. Chem. Eur. J., 2011, 17, 4480–4495. Lien
  8. Total Synthesis of Amphidinolide J, Barbazanges, M. ; Meyer, C. ; Cossy, J. Org. Lett. 2008, 10, 4489-4492. Lien