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BOTUHA Candice
Maître de conférences

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 33-43 4ème étage. case 229
Équipe Chembio

Tel:33(0)1 44 27 26 20
Fax:33(0)1 44 27 30 56

courriel:



Thèmes de recherche :

Synthèse d’hétérocycles bioactifs, catalyse, chimie médicinale.

Recherche actuelle :

  • Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux hétérocycles aromatiques
  • • Synthèse de nouvelles sondes fluorescentes pour la détection de protéines carbonylées (Interface pour le vivant 2015)

Résultats Récents :

  • Etude de nouveaux hétérocycles aromatiques « rings of the future » du virtuel au réel. Collaboration : Sanofi Chilly-Mazarin

Première synthèse via une O-arylation intramoléculaire originale de dérivés de la 4H-pyrido[e][1,3]oxazin-4-one, un bicycle aromatique inconnu, identifié par des théoriciens en 2009 comme une source potentielle et originale de nouvelles molécules pour la chimie médicinale.

Org. Lett. 2013, 15, 3494-3497.


Nous avons également démontré la possibilité de générer de la diversité structurale à partir de la 4H-pyrido[e] [1,3]oxazin-4-one en générant en 1 seule étape plusieurs petits hétérocycles d’intérêt comme les 1,3,5 triazines, 1,2,4-oxadiazoles et 1,2,4 triazoles.

Eur. J. Org. Chem. 2015, 17, 3830-384, J. Org. Chem. 2014, 79, 6579-6589.


 Synthèse de nouvelles sondes fluorescentes pour la détection de protéines carbonylées. Collaboration avec le Pr B. Friguet (laboratoire adaptation biologique du vieillissement, IBPS, UPMC)

Conception de nouvelles sondes fluorescentes pour la détection et la quantification de protéines carbonylées. Adaptées à la technique de détection 2D-OXYDIGE Financement par le programme UPMC IPV ( interface pour le vivant).

Parcours Scientifique

  • 1997 : DEA de chimie organique à l’Université Pierre et Marie Curie.
  • 1997-2002 : Thèse de doctorat à l’Université de Genève sous la direction du Pr. E. P. Kündig. Synthèses et utilisations de 2-(1-aminoéthyl)-phénols comme auxiliaires chiraux : préparations et études de nouvelles amines chirales de symétrie C2.
  • 2002-2003 : Stage post-doctoral à l’Université de Bristol sous la direction du Pr. T. Gallagher. La synthèse totale racémique de la cytisine a été réalisée en utilisant comme étape clé une α-arylation intramoléculaire catalysée par un complexe de palladium.
  • 2003-2004 : Stage post-doctoral à l’ICSN, Gif sur Yvette sous la direction du Dr. J. Dubois. Développement de réactions pallado-catalysée sur la position 2 d’un noyau imidazole dans le cadre de la recherche de nouveaux inhibiteurs de la protéine farnésyl-transférase.
  • 2004- : Maître de conférence UPMC.

Choix de publications :

  1. Chemoselective Access to π-Conjugated Heterocycles via Stille and Sonogashira Reactions on 2-substituted 4H-pyrido[e][1,3]oxazin-4-ones, Le Falher, L. ; Mumtaz, A. ; Nina Diogo, A. ; Thorimbert, S. ; Botuha, C. ; Eur. J. Org. Chem. 2017, 4, 827-832.
  2. Preparation of halogen-containing 4H-pyrido[1,3]oxazin-4-ones and their transformation into 2-hydroxypyridinyl-substituted 1,2,4-Oxadiazoles and 1,2,4-triazoles, Le Falher, L. ; Ben Ayad, O. ; Ziyaret, O. ; Botuha, C. ; Thorimbert, S. ; Slowinski, F. Eur. J. Org. Chem. 2015, 17, 3830-3840.
  3. Access to pyridyl-substituted 1,3,5-triazines from 4H-pyrido[1,3]oxazin-4-ones via a cyclocondensation process, Le Falher, L. ; Ben Ayad, O. ; Ziyaret, O. ; Mamontov, A. ; Botuha, C. ; Thorimbert, S. ; Slowinski, F. J. Org. Chem. 2014, 79, 6579-6589.
  4. Expeditive Access to 2-substituted 4H-pyrido[1,3]oxazin-4-ones via an intramolecular O-arylation, Slowinski, F. ; Ben Ayad, O. ; Ziyaret, O. ; Botuha, C. ; Le Falher, L. ; Aouane, K. ; Thorimbert, S. Org. Lett. 2013, 15, 3494-3497.
  5. Diastereoselective synthesis of homopropargylic N-tert-butylsulfinylamines, Cyklinsky, M. ; Botuha, C. ; Chemla, F. ;Ferreira, F. ; Pérez-Luna, A. Synlett , 2011, 18, 2681-2684.