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DESAGE EL MURR Marine
Maître de conférences

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 5ème étage
Équipe MACO

Tel:33(0)1 44 27 39 32

courriel:



Thèmes de recherche :

Catalyse organométallique, Méthodologie

Recherche actuelle :

  • Ligands non-innocents/redox

Parcours Scientifique

  • 2000 : Ingénieur Ecole de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE Lyon)
    3ème année Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris (ENSCP)
    DEA Université Pierre et Marie Curie, Laboratoire Pr J.-P. Genêt
  • 2003 : Thèse au Commissariat à l’Energie Atomique (CEA Saclay)
    Doctorat de l’Université Paris XI/Orsay sous la direction du Dr Charles Mioskowski
  • 2005 : Stage post-doctoral à l’Université de Newcastle-upon-Tyne ADDI Lab, Prs R. J. Griffin et B.T. Golding
  • 2006 : Stage post-doctoral CNRS
  • 2007 : ATER Université Versailles-St Quentin en Yvelines (UVSQ)
  • 2007 : Maître de Conférences à l’UPMC

Choix de publications :

Liste complète (à jour) : http://www.researcherid.com/rid/B-8995-2012

  1. C–N bond formation from a masked high-valent copper complex stabilized by redox non-innocent ligands, Jacquet, J. ; Chaumont, P. ; Gontard, G. ; Orio, M. ; Vezin, H. ; Blanchard, S. ; Desage-El Murr, M. ; Fensterbank, L., Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 10712–10716.
  2. Metal-promoted cross-coupling reactions implying ligand-based redox changes, Jacquet, J. ; Desage-El Murr, M. ; Fensterbank, L., ChemCatChem 2016, cctc.201600616R1.
  3. Redox-ligand sustains controlled generation of CF3 radicals by well-defined copper complex, Jacquet, J. ; Blanchard, S. ; Derat, E. ; Desage-El Murr, M. ; Fensterbank, L., Chem. Sci. 2016, 7, 2030–2036. Highlighted on the Institut de Chimie du CNRS website « Live from the labs ».
  4. Iminosemiquinone radical ligands enable access to a well-defined redox-active CuII–CF3 complex, Jacquet, J. ; Salanouve, E. ; Orio, M. ; Vezin, H. ; Blanchard, S. ; Derat, E. ; Desage-El Murr, M. ; Fensterbank, L., Chem. Commun. 2014, 50, 10394–10397. Invited contribution to the thematic issue “Non-Innocent Ligands”
  5. Tandem C–H activation/arylation catalyzed by low-valent iron complexes bearing bisiminopyridine ligands, Salanouve, E. ; Bouzemame, G. ; Blanchard, S. ; Derat, E. ; Desage-El Murr, M. ; Fensterbank, L., Chem. Eur. J. 2014, 20, 4754–4761.
  6. Non-Innocent Ligands : New Opportunities in Iron Catalysis, Blanchard, S. ; Derat, E. ; Desage-El Murr, M. ; Fensterbank, L. ; Malacria, M. ; Mouriès- Mansuy, V. Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 376–389. Invited contribution to the special issue on "Cooperative & Redox Non-Innocent Ligands in Directing Chemical Reactivity" .
  7. Preparation of NHC Borane Complexes by Lewis Base Exchange with Amine- and Phosphine-Boranes, Makhlouf Brahmi, M. ; Monot, J. ; Desage-El Murr, M. ; Curran, D.P. ; Fensterbank, L. ; Lacote, E. ; Malacria, M. J. Org. Chem. 2010, 75, 6983-6985.
  8. Suzuki-Miyaura Coupling of NHC-Boranes : A New Addition to the C-C Coupling Toolbox, Monot, J. ; Makhlouf Brahmi, M. ; Ueng, S.-H. ; Robert, C. ; Desage-El Murr, M. ; Curran, D.P. ; Malacria, M. ; Fensterbank, L. ; Lacote, E. Org. Lett. 2009, 11, 4914-4917.
  9. Inframolecular Protonation Process of Norbadione A : Influence of the Ionic Environment and Stereochemical Consequences, Kuad, P. ; Borkovec, M. ; Desage-El Murr, M. ; Le Gall, T. ; Mioskowski, C. ; Spiess, B. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1323-1333.
  10. A powerful antiradiation compound revealed by a new high-throughput screening method, Meunier, S. ; Desage-El Murr, M. ; Nowaczyk, S. ; Le Gall, T. ; Pin, S. ; Renault, J.-P. ; Boquet, D. ; Creminon, C. ; St-Aman, E. ; Valleix, A. ; Taran, F. ; Mioskowski, C. Chem. Bio. Chem. 2004, 5, 832–840.
  11. Norbadione A : Synthetic approach to the bis(pulvinic acid) moiety and cesium complexation studies, Desage-El Murr, M. ; Nowaczyk, S. ; Le Gall, T. ; Mioskowski, C. ; Amekraz, B. ; Moulin, C. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 1289-1293.