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OBLE Julie
Maître de conférences

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 4ème étage
Équipe ROCS

Bureau 414
Tel:33(0)1 44 27 41 14

courriel:



Thèmes de recherche :

Catalyse organométallique, réactions domino, synthèse organique, activation de liaisons C-H.

Recherche actuelle :

  • Séquence domino vers l’obtention de structures complexes.
  • Etude des réactions d’activation CH allylique et de nucléopalladation.
  • Développement de nouvelles réactions basées sur l’activation de liaisons C-H.
  • Recherche de nouveaux supports macromoléculaires pour des catalyseurs métalliques.

Résultats Récents :

  • Synthèse de dihydroquinoléines par une séquence domino catalysée au palladium.

  • Aminopalladation vs. amination allylique directe.

  • Aminopalladation / déshydropalladation proxicyclique : vers la synthèse de méthylidène-pyrrolidinones fonctionnalisées.

  • Synthèses de nanogels fonctionnalisés avec des nanoparticules de palladium.

  • Réaction de Murai sur des dérivés du furfural.

Parcours Scientifique :

  • Depuis septembre 2010 : Maître de Conférences à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI, IPCM UMR 8232).
    Thème : Développement de nouvelles réactions catalysées par des métaux de transition, caractérisées par une économie d’étapes et d’atomes, visant à la synthèse d’hétérocycles.
  • 2008-2010 : Stage postdoctoral et ATER à Sorbonne Université – UPMC (Paris VI, IPCM UMR 8232) sous la direction du Dr. Emmanuel Lacôte et des Profs. Serge Thorimbert et Bernhold Hasenknopf.
    Thème : Synthèse de nouveaux polyoxométallates fonctionnalisés.
  • 2007-2008 : Stage postdoctoral à l’université de Montréal (Canada) sous la direction du Prof. André B. Charette.
    Thème : Synthèse de nouveaux ligands hémilabiles et applications en catalyse asymétrique.
  • 2004-2007 : Doctorat en Chimie Organique sous la direction des Drs. Laurence Grimaud et Laurent El Kaïm (ENSTA, Ecole polytechnique).
    Thème : Nouvelles réactions multicomposant avec des phénols et des isonitriles.

Choix de publications :

  1. Palladium-Catalyzed Arylic/Allylic Aminations : Permutable Domino Sequences for the Synthesis of Dihydroquinolines from Morita-Baylis-Hillmann Adducts, Lorion, M. M. ; Gasperini, D. ; Oble, J. ; Poli, G. Org. Lett., 2013, 15, 3050.
  2. Dormant vs. Evolving Aminopalladated Intermediates : Toward a Unified Mechanistic Scenario in Pd(II)-Catalyzed Aminations, Rajabi, J. ; Lorion, M. M. ; Ly, V. L. ; Liron, F. ; Oble, J. ; Prestat, G. ; Poli, G. Chem. Eur. J., 2014, 20, 1539.
  3. Opening the Way to Catalytic Aminopalladation/Peroxycyclic Dehydropalladation : Efficient Access to Alkylidene γ-Lactams, Lorion, M. M., Duarte, F. J. S., Calhorda, M., Oble, J., Poli, G. Org. Lett. 2016, 18, 1020.
  4. Pd(0)-Nanoparticles Embedded in Core-Shell Nanogels as Recoverable Catalysts for the Mizoroki-Heck Reaction, da Costa, A. P. ; Nunes D. R. ; Tharaud, M. ; Oble, J. ; Poli, G. ; Rieger, J. ChemCatChem, 2017, 9, 2167.
  5. Murai Reaction on Furfural Derivatives Enabled by a Removable N,N’-Bidentate Directing Group, Pezzetta, C. ; Veiros, L. F. ; Oble, J. ; Poli, G. Chem. Eur. J., 2017, 23, 8385.

Liste de Publications :