Nos tutelles

CNRS

Rechercher





Accueil > Annuaire > GOBS

ROLAND Sylvain
Maître de conférences (HDR)

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 42-43 5ème étage
Équipe GOBS

Tel:33(0)1 44 27 55 67
Fax:33(0)1 44 27 55 04

courriel:



Thèmes de recherche :

Synthèse organique, catalyse homogène, ligands pour la catalyse, chimie bioorganométallique, nanoparticules.

Recherche actuelle :

– Carbènes N-hétérocycliques (NHC) et complexes NHC–métal (métal = Cu, Ag, Pd, ...). Préparation de nouveaux complexes et précurseurs.
– Utilisation des complexes NHC–métal en catalyse homogène (M = Pd). Développement de nouveaux systèmes catalytiques.
– Activité antibactérienne et anticancer des complexes NHC–métal.

Résultats Récents :

  • Amination et alkylation allylique à l’aide de systèmes [(NHC)Pd(allyl)Cl]/PPh3 Développement de réactions rapides en milieu biphasique. Structure des complexes et rôle de la phosphine.
  • Allylation de dérivés carbonylés catalysée par des complexes [(NHC)(PR3)PdX2] et [(NHC)Pd(allyl)Cl], en présence de diéthylzinc. Etendue et limitations, étude expérimentale du mécanisme, développement d’une version asymétrique.
  • Mise en évidence de l’activité antibactérienne des complexes NHC–Ag sur des souches résistantes de S. aureus et d’un effet synergique avec la ciprofloxacine.
  • Mise en évidence de l’activité anticancer des complexes NHC–Ag sur différents lignées cellulaires, incluant des lignées résistantes à la chimiothérapie. Première élucidation du mécanisme d’action anticancer de complexes de l’argent(I).

Parcours Scientifique

  • Etudes de Biochimie et Chimie à l’Université P. et M. Curie, Paris 6
  • Thèse à l’Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris sous la direction du Pr. J.-P. Genêt
  • Stage post-doctoral à University College London sous la direction du Pr. W.B. Motherwell

Choix de publications :

  1. Asymmetric synthesis with N-heterocyclic carbenes. Application to the copper catalyzed conjugate addition. A. Alexakis,* C.L. Winn, F. Guillen, J. Pytkowicz, S. Roland,* P. Mangeney Adv. Synth. Catal. 2003, 345, 1–5.
  2. Allylic amination using well-defined (NHC)Pd(η3-allyl)Cl complexes and PPh3. S. Roland,* W. Cotet, P. Mangeney Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 1796–1805.
  3. Diethylzinc-mediated allylation of carbonyl compounds catalyzed by [(NHC)(PR3)PdX2] and [(NHC)Pd(η3-allyl)Cl] complexes. A. Flahaut, K. Toutah, P. Mangeney, S. Roland* Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 5422–5432
  4. Investigation of a Series of Silver-NHCs as Antibacterial Agents : Activity, Synergistic Effects and Cytotoxicity. S. Roland, C. Jolivalt, T. Cresteil, L. Eloy, P. Bouhours, A. Hequet, V. Mansuy, C. Vanucci, J.-M. Paris Chem. Eur. J. 2011, 17, 1442–1446.
  5. Anticancer activity of silver–N-heterocyclic carbene complexes : Caspase-independent induction of apoptosis via mitochondrial Apoptosis Inducing Factor (AIF). L. Eloy, A.-S. Jarousse, M.-L. Teyssot, A. Gautier, L. Morel, C. Jolivalt, T. Cresteil, S. Roland ChemMedChem 2012, DOI :10.1002/cmdc.201200055