Thèmes de recherche :
Glycochimie organique, biologique et supramoléculaire
Recherche actuelle :
- Fonctionnalisation régiosélective des cyclodextrines
- Utilisation des cyclodextrines fonctionnelles comme catalyseurs ou pour la
formation d’assemblées supramoléculaires
- Synthèse et étude biologique de mimes de sucres
Résultats Récents :
- Deux cyclodextrines régioisomères peuvent jouer le rôle d’énantiomères :
- Elles induisent des ees opposées dans une réaction de Tsuji-Trost
- Elles induisent des dichroïsmes circulaires opposés pour un Pd
complexé
- Synthèse d’édifices moléculaires complexes à base de cyclodextrines.
- Formation d’assemblées supramoléculaires entre tetraplex de cyclodextrine et
un biopolymère.
Parcours Scientifique
- 1991-95 Etudes à l’Ecole Normale Supétieure et à l’Université de Paris 6
- 1999 Thèse à l’Ecole Normale Supétieure et à l’Université de Paris 6 sous la direction de Pierre Sinaÿ
- 2000-01 Stage post-doctoral à Southampton University sous la direction des Prof Tom Brown et Keith Fox
- 2001 Maître de Conférences à l’Ecole Normale Supérieure
- 2007 Professeur UPMC, Sorbonne Universités
- 2010 Membre Junior de l’Institut Universitaire de France
- 2011 Carbohydrate Research Award for Creativity
Choix de publications :
- Synthesis of gem-Difluoro-Carba-D-Glucose, a Step Further in Sugar Mimesis,
Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2004, 43, 6680-6683, A. Deleuze, C. Menozzi, M.
Sollogoub*, P. Sinaÿ*
- Triisobutylaluminium and diisobutylaluminium hydride as molecular scalpels :
the regioselective stripping of perbenzylated sugars and cyclodextrins, Chem.
Eur. J., 2004, 10, 2960-2971, T. Lecourt, A. Hérault, A. J. Pearce, M. Sollogoub*, P.
Sinaÿ*
- Chemical clockwise tridifferentiation of α- and β-cyclodextrins : Basculebridge or deoxy-sugars strategies Chem. Eur. J., 2007, 13, 9757-9774, O. Bistri, P. Sinay, J. Jimenez Barbero, M. Sollogoub*
- Regiospecific Tandem Azide-Reduction/Deprotection To Afford Versatile
Amino Alcohol-Functionalized α- and β-Cyclodextrins, Angew. Chem. Int. Ed.2008, 47, 7060-7063, S. Guieu, M. Sollogoub*
- Can hetero-polysubstituted cyclodextrins be considered as inherently chiral
concave molecules ? Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2314 –2318 S. Guieu, E.
Zaborova, Y. Blériot, G. Poli, A. Jutand, D. Madec, G. Prestat, M. Sollogoub*
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