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PRADAL Alexandre
Chargé de Recherche CNRS

Sorbonne Université,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 4ème étage
Équipe ROCS

Bureau 414
Tel : 33(0)1 44 27 41 14

courriel:



ORCID : https://orcid.org/0000-0003-4199-2993

Thèmes de recherche :

Catalyse organométallique, réactions domino, activation de liaisons C-H, valorisation de la biomasse.

Recherche actuelle :

  • Fonctionnalisation de carbonyles aliphatiques par β-palladation directe.
  • Procédés domino impliquant des transformations pallado-catalysées (deshydrogenation, allylation de Tsuji-Trost…).
  • Nouvelles réactions d’activation C-H allyliques
  • Fonctionnalisation C(sp3)-H par abstraction d’hydrures (sels d’oxammoniums, cations trityles)
  • Valorisation de dérivés de la biomasse (monomères de dépolymérisation de la lignine, terpènes)
  • Synthèse totale de molécules naturelles.

Résultats Récents :

  • Réaction de couplage oxydatif entre des ethers et des allylsilanes en présence d’un sel d’oxammonium.

Parcours Scientifique :

  • Depuis octobre 2016 : Chargé de Recherche CNRS à Sorbonne Université - UPMC (Paris VI - IPCM UMR 8232) dans l’équipe du Pr Giovanni Poli.
  • Mars-Sept. 2016 : Stage postdoctoral au laboratoire URCOM à l’Université du Havre (Le Havre, France) sous la direction du Dr. Catherine Taillier et du Prof. Vincent Dalla.
    Thème : Catalyse à l’or, chimie des ions N-acyliminiums et chimie des ynamides.
  • Fév.-Oct. 2015 : Stage postdoctoral au Pfizer Organic Synthesis Laboratory à l’Université de Nottingham (Nottingham, Royaume Uni) sous la direction du Prof. Christopher J. Moody.
    Thème : Synthèse totale du diazonamide A.
  • Avril 2013-Sept. 2014 : Stage postdoctoral au Laboratoire de Chimie Organique de l’Université Libre de Bruxelles (Bruxelles, Belgique) sous la direction du Prof. Gwilherm Evano.
    Thème : Développement de réactions de couplage cupro-catalysées.
  • 2009-2012 : Doctorat en Chimie Organique au Laboratoire Charles Friedel (UMR 7223) à Chimie ParisTech (Paris, France) sous la direction des Drs Véronique Michelet et Patrick Toullec.
    Thème : Réactions de cycloisomérisations énantiosélectives catalysées par des compexes d’or et de platine, réactions d’acyloxylation directe d’arènes encombrés par catalyse à l’or.

Choix de publications :

  1. “Room Temperature Metal-Free Electrophilic 5-Endo Selective Iodocarbocyclisation of 1,5-enynes”. Pradal, A. ; Nasr, A. ; Toullec, P. Y. ; Michelet, V. Org. Lett. 2010, 12, 5222.
  2. “Gold-Catalyzed Oxidative Acyloxylation of Arenes”. Pradal, A. ; Toullec, P. Y. ; Michelet, V. Org. Lett. 2011, 13, 6086.
  3. “Combinatorial Approach to Chiral Trisligated Carbophilic Platinum Complexes : Application to Asymmetric Catalysis”. Pradal, A. ; Gladiali, S. ; Michelet, V. ; Toullec, P. Y. Chem. Eur. J. 2014, 20, 7128.
  4. “A Vinylic Rosenmund-von Braun Reaction : Practical Synthesis of Acrylonitriles”. Pradal, A. ; Evano, G. Chem. Commun. 2014, 50, 11907.
  5. “Formal Total Synthesis of Diazonamide A by Indole Oxidative Rearrangement”. David, N. ; Pasceri, R. ; Kitson, R. R. A. ; Pradal, A. ; Moody, C. J., Chem. Eur. J. 2016, 22, 10867.

Liste de Publications