L’objectif de ce projet était de concevoir des métalloenzymes artificielles résultant de l’assemblage supramoléculaire entre une protéine hôte (la béta-lactoglobuline bovine, b-LG) et un complexe organométallique prochiral afin de catalyser des réactions en milieu aqueux de façon stéréosélective. Une série de complexes de Pd(II) à base de ligands pince prochiraux hémilabiles a été synthétisée dont certains ont été conçus à partir d’études de docking afin de s’assurer d’une forte affinité entre le complexe et la protéine hôte. Nous avons montré que certains de ces assemblages étaient capables de catalyser des réactions de condensation d’aldol avec induction de diastéréosélectivité en faveur du produit cis.
Ces travaux ont été réalisés dans le cadre du LabEx MiChem, en collaboration entre l’équipe Chembio de l’IPCM et l’équipe de chimie théorique et modélisation de l’IRCP, et le Centre de recherche TIRES de l’université de Bari,
“Very Important Paper” Supramolecular anchoring of NCN-pincer palladium complexes into a beta-barrel protein host. Molecular docking and reactivity insights, L. Pocquet, N. Vologdin, G. F. Mangiatordi, I. Ciofini, O. Nicolotti, S. Thorimbert, and M. Salmain. Eur. J. Inorg. Chem., 2017, 3622–3634.DOI: 10.1002/ejic.201700365. Ref HAL : hal-01585231.
Design of artificial metalloenzymes for asymmetric catalysis in environmentally-benign conditions
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