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ROY Myriam
Maître de Conférences

Sorbonne Université,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 32-42 4ème étage
Équipe ROCS

Bureau 416

courriel:



Thèmes de recherche :

Synthèse totale, nanoparticules organiques, radiomarquage, HPLC

Recherche actuelle :

  • Synthèse totale de molécules naturelles.
  • Mise au point de dendrimères dégradables comme nanovecteurs de médicaments.
  • Préparation de molécules aromatiques persulfatées en forme d’étoiles pour des capteurs et des biocapteurs.
  • Synthèse d’hélicènes et de molécules polyaromatiques chirales (dont du nanographène chiral).

Résultats Récents :

  • Nanographène chiral possédant des unités [5]helicène.

Parcours Scientifique :

  • Depuis septembre 2018 : Maître de Conférences à Sorbonne Université (IPCM, UMR 8232) dans l’équipe du Dr. Alejandro Pérez-Luna.
    Thème : Synthèse totale de molécules naturelles
  • 2010-2018 : Maître de Conférences à Aix-Marseille Université (Marseille, France - CINaM, UMR 7235) dans l’équipe du Prof. Jean-Manuel Raimundo.
    Thème : Synthèse de molécules polyaromatiques pour des applications en milieu biologique
  • 2008-2010 : Stage postdoctoral au CEA (Saclay, France) sous la direction du Dr. Bernard Rousseau.
    Thème : Synthèse et études RMN de molécules radiomarquées au tritium.
  • 2003-2008 : Doctorat en Chimie Organique sous la direction du Prof. Richard Taylor à l’University of Notre Dame (Notre Dame, Indiana, Etats-Unis)
    Thème : Synthèse totale des tedanolides et des myriaporones
    • 2005 et 2007 : Stage (Graduate Research Assistant) à la Leibniz Universität Hannover (Hannovre, Allemagne) sous la direction du Prof. Markus Kalesse.

Choix de publications :

  1. How Does Multivalent Glycodendrimers Benefit from Sulfur Chemistry ?, Gingras, M ; Chabre, Y. M. ; Roy, M. ; Roy, R. Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 4823.
  2. Turn-On Phosphorescence by Metal Coordination to a Multivalent Terpyridine Ligand : A New Paragigm for Luminescent Sensors, Fermi, A. ; Bergamini, G. ; Roy, M. ; Gingras, M. ; Ceroni, P. J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 6395.
  3. Benzylic-Type Couplings Provide an Important Asymmetric Entry to Functionalized, Non-Racemic Helicenes, Terrasson, V. ; Roy, M. ; Moutard, S. ; Lafontaine, M.-P. ; Pèpe, G. ; Félix, G. ; Gingras M. RSC Advances, 2014, 4 ; 32412.
  4. A Chiral Nanographene Propeller Embedding Six Enantiomerically Stable [5]Helicene Units, Berezhnaia, V. ; Roy, M. ; Vanthuyne, N. ; Villa, M. ; Naubron, J.-N. ; Rodriguez, J. ; Coquerel, Y. ; Gingras. J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 18508.
  5. Delaying Anticancer Drug Delivery by Self-Assembly and Branching Effects of Minimalist Dendron-Drug Conjugates, Correard, F. ; Roy, M. ; Terrasson, V. ; Braguer, D. ; Esteve, M.-A. ; Gingras, M. Chem. Eur. J., 2018, doi:10.1002/chem.201801092.

Liste de Publications :