Il est maintenant bien admis que le mode d’action responsable de l’effet anti-tumoral des ferrociphénols passe par l’oxydation en quinone methide. Mais l’exceptionnelle amélioration de cette efficacité pour les ferrociphénols porteurs d’une fonction imide a été reliée à la formation d’une interaction entre un doublet du CO de l’imide et le cycle de la quinone methide. C’est la première fois que la stabilisation d’une quinone methide par ce genre d’interaction est démontrée.
Pour plus de détail, voir notre article à Angewandte :
https://onlinelibrary.wiley.com/doi...
Effet d’une interaction entre un doublet électronique et un système π sur l’activité anticancéreuse
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