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2.Catalyse supramoléculaire

publié le , mis à jour le

La performance (activité, sélectivité, stabilité) des catalyseurs homogènes actuels est difficile à moduler car ces derniers possèdent un squelette covalent. Les polymères supramoléculaires mentionnés ci-dessus consitituent une plateforme intéressante pour la préparation de catalyseurs innovants. Ces catalyseurs sont dynamiques (car basés sur des liaisons hydrogènes), fonctionalisables (par simple modification chimique des monomères) et réversibles (leur architecture varie en fonction de la température, de la concentration parmis d’autres paramètres). Grace à ces propriétés uniques, nous souhaitons démontrer que l’auto-association de monomères simples peut être utilisée pour moduler les propriétes électroniques, stériques et l’environnement chiral d’un site catalytique. Comme preuve de concept, nous avons montré qu’il est possible de moduler l’énantiosélectivité d’un complexe de rhodium en mélangeant des monomères de type benzene 1,3,5-tricarboxamide (BTA) capables de former des hélices chirales par auto-assemblage en solution.

Pour en savoir plus, voir :
“Tunable asymmetric catalysis through ligand stacking in chiral rigid rods” M. Raynal, F. Portier, P. W. N. M. van Leeuwen, L. Bouteiller J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 17687-17690.
"Correlation between the selectivity and the structure of an asymmetric catalyst built on a chirally amplified supramolecular helical scaffold" A. Desmarchelier, X. Caumes, M. Raynal, A. Vidal-Ferran, P. W. N. M. van Leeuwen, L. Bouteiller J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4908-4916.