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RAYNAL Matthieu
Chargé de recherche

Université Pierre et Marie Curie Paris 6,
4 Place Jussieu, 75252 Paris cedex 5

Couloir 43-53
Équipe Chimie des polymères


5ème étage Bureau 508
Tel : 33(0)1 44 27 37 38
Fax : 33(0)1 44 27 70 89

courriel:



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Thèmes de recherche :

Chimie supramoléculaire, 
Catalyse supramoléculaire

Recherche actuelle :

  • Fonctionalisation de monomères de type benzene 1,3,5-tricarboxamide (BTA) et bis-urée et étude de leurs propriétés d’auto-association.
  • Utilisation des polymères supramoléculaires, formés par auto-association de monomères BTA et bis-urée, comme plateforme modulable pour la catalyse.
  • Utilisation des polymères supramoléculaires, formés par auto-association de monomères bis-urée, comme plateforme pour mesurer des interactions très faibles (< 1 kJ/mol).
  • Organogel : prédiction de leur formation à l’aide des paramètres de solubilités de Hansen.

Résultats Récents :

  • Application en hydrogénation asymétrique d’une plateforme polymérique chirale et modulable basée sur l’auto-association de motifs BTA :

  • Utilisation des paramètres de Hansen pour prédire la rationaliser la formation des organogels.

Parcours Scientifique

  • 2012 – Chargé de Recherche au CNRS, UMR8232 : CNRS / UPMC, Paris, équipe Chimie des Polymères, groupe L. Bouteiller.
  • 2010-2012 Stage post-doctoral à l’Institut Català d’Investigació Química (ICIQ), Tarragone (Espagne), sous la direction du Pr. P. W. N. M. van Leeuwen.
  • 2009-2010 Stage post-doctoral au Laboratoire de Chimie des Polymères (UMR 7610), Paris, sous la direction du Dr. L. Bouteiller.
  • 2005-2009 Thèse au Laboratoire de Chimie de Coordination (UMR 7177), Strasbourg, sous la direction du Dr. P. Braunstein.
  • 2005 Diplôme d’ingénieur chimiste E.N.S.I.A.C.E.T (Ecole Nationale Supérieure des Ingénieurs en Arts Chimiques et Technologiques), Toulouse.
  • 2005 DEA « Chimie des Biomolécules : Synthèse, Structure et Réactivité » Double sceau : Montpellier II – ENSCM.

Choix de publications :

  1. "Real-time control of the enantioselectivity of a supramolecular catalyst allows selecting the configuration of consecutively formed stereogenic centres" Jérémy M. Zimbron, Xavier Caumes, Yan Li, Christophe M. Thomas, Matthieu Raynal and Laurent Bouteiller Angew. Chem. 2017, 56, 14016-14019.
  2. "Correlation between the selectivity and the structure of an asymmetric catalyst built on a chirally amplified supramolecular helical scaffold" Alaric Desmarchelier, Xavier Caumes, Matthieu Raynal, Anton Vidal-Ferran, Piet W. N. M. van Leeuwen and Laurent Bouteiller J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4908-4916.
  3. "Revisiting the assembly of amino ester-based benzene-1,3,5-tricarboxamides : chiral rods in solution" Alaric Desmarchelier, Matthieu Raynal, Patrick Brocorens, Nicolas Vanthuyne and Laurent Bouteiller Chem. Commun. 2015, 51, 7397-7400.
  4. “Supramolecular catalysis. Part 1 : non-covalent interactions as a tool for building and modifying homogeneous catalysts.” Matthieu Raynal, Pablo Ballester, Anton Vidal-Ferran and Piet W. N. M. van Leeuwen. Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 1660-1733.
  5. “Supramolecular catalysis. Part 2 : artificial enzyme mimics.” Matthieu Raynal, Pablo Ballester, Anton Vidal-Ferran and Piet W. N. M. van Leeuwen. Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 1734-1787.
  6. “Tunable asymmetric catalysis through ligand stacking in chiral rigid rods.” Matthieu Raynal, François Portier, Piet W. N. M. van Leeuwen and Laurent Bouteiller. J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 17687-17690.
  7. “Organogel formation rationalized by Hansen solubility parameters.” Matthieu Raynal and Laurent Bouteiller. Chem. Commun. 2011, 47, 8271-8273.